Und ich werde Ihnen drei Dinge sagen, die Sie in dieser kritischen Zeit nicht vergessen sollten.
Erstens: Wenn die Regierung einmal eine Macht erlangt hat, gibt sie sie niemals freiwillig wieder ab.
Die zweite Sache, die wir wissen müssen, ist, dass jede Macht, die die Regierung erwirbt, unter dem Vorwand dieser Pandemie, sie letztendlich bis zum maximal möglichen Effekt missbrauchen wird. Und das ist nur eine Regel, die so sicher ist wie die Schwerkraft. Und das ist nur eine Regel, die so sicher ist wie die Schwerkraft.
Die dritte Sache, die Sie wissen müssen, ist, dass niemand jemals Totalitarismus durch das Befolgen von Anweisungen beendet hat. Jedes Mal, wenn Sie nachgeben, werden die Forderungen größer und größer. Wir müssen hier und jetzt eine Lösung finden. Dies ist der Hügel, auf dem wir sterben müssen. Sie haben es auf unsere Arbeitsplätze abgesehen. Sie haben es auf den Verkehr abgesehen.
Jetzt sind sie hinter unseren Kindern her, und wir haben als Eltern die Pflicht, sie zu schützen.
In der Geschichte hat es noch nie eine Regierung gegeben, die ihrem Volk gesagt hat. Wir werden von den Kindern verlangen, dass sie sich opfern und Risiken eingehen, um alte Menschen zu retten. Bei den Alten, den Erwachsenen ist es immer umgekehrt. Die Erwachsenen bringen sich in Gefahr, um ihre Kinder zu schützen. Das ist eine ethische Frage. Es ist eine moralische Frage. Es ist eine Frage des Charakters für jeden von uns. Und es ist eine Frage der Erhaltung der Demokratie und der öffentlichen Gesundheit. Wir alle müssen jetzt aufstehen und alles tun, was wir können, um diese Machtspiele autoritärer Mächte zu verhindern, die versuchen, uns die Gesundheit unserer Kinder zu rauben.
Ich wünsche all meinen Lesern und standhaften Kämpfern gegen dieses Willkürsystem alles Gute für das kommende Jahr. Viel schlechter kann es ja nicht mehr werden. Allen Geimpften die dem Druck des Systems nicht standhalten konnten, wünsche ich , dass die Auswirkungen ihrer Entscheidung kein tragischer Einschnitt für ihr Leben bedeutet.
Aufnahmen aus einem Corona-Lager in Kanada zeigen, wie das Personal versucht, einen Mann zu beruhigen, der dort seit mehreren Tagen festgehalten wird. Es scheint sich um ein Hotel zu handeln, das in ein Isolationszentrum umgewandelt wurde.
„Ich weiß nicht, wann mein Flug geht. Ich habe noch nie ein verdammtes Verbrechen begangen“, sagt der Mann zu den Mitarbeitern, die Schürzen, Kapuzen und Gesichtsschutz tragen.
„Nein, Sie sind kein Krimineller, das ist es nicht“, sagt ein Angestellter zu dem wütenden Mann. „Was um alles in der Welt ist dann hier los? Ich habe mich dreimal testen lassen. Ich möchte wissen, wann meine Testergebnisse vorliegen. „Es ist nun der dritte Tag!“, sagte der Mann.
Der verärgerte Mann beschwert sich auch über die Qualität des Essens in der Quarantänestation. „Ich bekomme Schrott. Heute Nachmittag habe ich ein schmutziges Sandwich bekommen, von dem mir übel wird.“
Darüber hinaus beschwert sich der Mann über die Art und Weise, wie er behandelt wird. „Ihr behandelt mich schlecht. Ihr behandelt uns alle sehr schlecht.“
Zuvor waren die Kanadierin Tiffany Gaura und ihre beiden Töchter nach einer Reise nach Ägypten in einem Quarantänezimmer des Westin Calgary Airport eingesperrt worden. Sie sagte, dass sie von Mitarbeitern des Roten Kreuzes in Schutzanzügen empfangen wurden. „Wir dürfen nicht raus“, schrieb Tiffany auf Facebook.
„Wir bekommen nur die Mahlzeiten, die sie uns geben (es ist jetzt 18.30 Uhr und wir haben seit unserer Landung um 15 Uhr nichts mehr gegessen oder getrunken)“, sagte sie. „Das ist es, was gerade in Kanada passiert“, sagte sie. Es gibt keine Becher für Wasser im Zimmer. Ich habe um welche gebeten, aber ohne Erfolg. Sobald wir unsere Testergebnisse erhalten haben (die vermutlich negativ sind und bis zu 72 Stunden dauern können), müssen wir uns mit dem Roten Kreuz in Verbindung setzen, das unsere Freilassung mit den Quarantänebeamten koordinieren wird, was 48 Stunden dauern kann (sagt man). Sie werden uns einen speziellen Transport zu unserem Quarantäneort (unserem Zuhause) bereitstellen, wo wir unsere 14 Tage in Isolation verbringen müssen. Außerdem müssen wir an Tag 8 einen weiteren Test machen. Zusätzlich wurde ihr mitgeteilt, dass die Strafe für die Unterbrechung der Quarantäne bis zu 750.000 Dollar betragen kann.
Bitte bis zur Seite 23 runterscrollen. Hier findet ihr die aktuellen Zahlen zu den Impfdurchbrüchen, Hospitalisierten, Intensivbetreuten und Toten nach einer Coronaerkrankung. Aufgeschlüsselt und unterschieden zwischen Vollständig geimpft, ungeimpft. Vielleicht geht Einigen mal ein Licht auf.
Vorsätzliche Blindheit (auch bekannt als Straußeneffekt): Unser Verstand lässt es nicht zu, dass wir etwas anerkennen, wenn es uns psychische Schmerzen bereitet. Also ignorieren wir es, sagen, dass es keine Rolle spielt, suchen nach rationalen Ausreden, usw.
Regression (und Angst vor der Freiheit). Freiheit ist mit Risiko und Verantwortung verbunden. Die meisten sehnen sich nach der unterwürfigen Bequemlichkeit der Kindheit zurück, in der sich die Erwachsenen um alles kümmerten. Sie wollen, dass sich der Staat um sie kümmert.
Rechtfertigung des Systems: Wir können uns nicht vorstellen, dass das System, in dem wir aufgewachsen sind und von dem wir profitiert haben, uns Schaden zufügen könnte. Wir gehen davon aus, dass es immer unser Bestes im Sinn hat.
Terror-Management: Der Gedanke an den Tod (oder die Vorstellung, dass unsere psychologische Konstruktion der Realität aussterben könnte) führt dazu, dass wir uns psychologisch „verschließen“ und intolerant gegenüber anderen Ideen werden.
Konformität: Wir gehen davon aus, dass die Masse wissen muss, was sie tut, und wir haben Angst davor, ausgegrenzt zu werden, da dies evolutionär gesehen den Tod bedeutet.
Kognitive Dissonanz: Wenn etwas nicht mit unseren Erwartungen an die Welt übereinstimmt, verursacht es unangenehme psychologische Spannungen, die wir durch Abwehrmechanismen wie Verleugnung zu minimieren versuchen.
Gruppeninterne Voreingenommenheit: Da wir soziale Tiere sind, neigen wir dazu, Informationen abzulehnen, wenn sie mit unserer Gruppenidentität kollidieren („es muss falsch sein, wenn die andere Seite es gesagt hat“). Das kann sogar dazu führen, dass wir noch stärker polarisiert werden.
Kognitive Geiz: Wir haben einfach weder die Zeit noch die Energie, viele neue, komplexe Informationen zu verarbeiten oder Denkgewohnheiten zu ändern.
Erlernte Hilflosigkeit: Wenn wir gelernt haben/fühlen, dass wir machtlos sind, machen wir uns gar nicht erst die Mühe, den Status quo infrage zu stellen. Wir werden einfach passiv und akzeptieren.
Autorität: Wir gehen davon aus, dass diejenigen, die einen Ausweis oder eine Autoritätsposition innehaben, wissen müssen, was sie tun, also vertrauen wir ihnen stillschweigend und folgen ihren Anweisungen.
Aus Dokumenten, die von der FDA in Übereinstimmung mit einer Anfrage nach dem Freedom of Information Act (FOIA) freigegeben wurden, geht hervor, dass Pfizer 1223 impfstoffbedingte Todesfälle vom 1. Dezember. 2020 – 28. Februar 2021 verzeichnete.
Zehntausende weiterer schwerwiegender Nebenwirkungen wurden festgestellt, dennoch wurde die Notfallzulassung für diese Produkte fortgesetzt.
Die FDA versucht, die Freigabe weiterer zugehöriger Dokumente bis 2076 hinauszuzögern.
Überlegen Sie:
Warum wird über solche Geschichten nicht in den Mainstream-Medien berichtet?
Welche Folgen hätte es, wenn die Öffentlichkeit erfährt, wie viele Verletzungen es gibt?
Pause, setzten Sie sich und beruhigen Sie sich.
Atmen Sie ein. Lösen Sie die Anspannung in Ihrem Körper. Richten Sie Ihre Aufmerksamkeit auf Ihr physisches Herz. Atmen Sie 60 Sekunden lang langsam in diesen Bereich und konzentrieren Sie sich darauf, ein Gefühl der Leichtigkeit zu spüren. Klicken Sie hier, um zu erfahren, warum wir dies empfehlen.
Eine Anfrage der Gruppe Public Health and Medical Professionals for Transparency (FOIA) nach dem Freedom of Information Act (Informationsfreiheitsgesetz) hat ergeben, dass Pfizer innerhalb der ersten 90 Tage nach der Einführung des COVID-Impfstoffs von 1223 möglichen Todesfällen im Zusammenhang mit Impfstoffen wusste.
Die Gruppe „Public Health and Medical Professionals for Transparency“ besteht aus etwa 30 Professoren und Wissenschaftlern, die sich leidenschaftlich für medizinische Transparenz einsetzen – etwas, für das wir nicht kämpfen müssen.
Tabelle 1. in den Dokumenten von Pfizer zeigt 42.086 Reaktionen auf ihren COVID-19-Impfstoff über einen Zeitraum von 90 Tagen vom 1. Dezember. 2020 – 28. Februar 2021. Mehr als 25.379 Reaktionen waren „medizinisch bestätigt“, während 16.707 „nicht-medizinisch bestätigt“ waren. Pfizer hat auch die Gesamtzahl der bis zu diesem Zeitpunkt verabreichten Impfstoffdosen geschwärzt.
Nach Angaben von Pfizer ist ein medizinisch nicht bestätigtes Ereignis das Ergebnis von Meldungen, die ohne medizinische Unterlagen und andere für eine Bestätigung notwendige Dokumente eingehen.
Pfizer stellt außerdem fest, dass,
„In einigen Berichten fehlen klinische Informationen (wie z. B. die Krankengeschichte, die Bestätigung der Diagnose, die Zeit zwischen der Einnahme des Medikaments und dem Auftreten der Krankheit, die Dosis und die Einnahme von Begleitmedikamenten) oder sind unvollständig, und es sind möglicherweise keine Informationen zur Nachsorge verfügbar.“
„Eine Häufung von Berichten über unerwünschte Ereignisse (UAE) deutet nicht unbedingt darauf hin, dass ein bestimmtes UAE durch das Arzneimittel verursacht wurde; vielmehr kann das Ereignis auf eine zugrundeliegende Krankheit oder einen oder mehrere andere Faktoren, wie z. B. eine frühere medizinische Vorgeschichte oder Begleitmedikation, zurückzuführen sein.“
Pfizer-Dokument.
Aus den Dokumenten geht auch hervor, dass Pfizer innerhalb weniger Monate nach dem Vertrieb Zehntausende anderer unerwünschter und schwerwiegender Nebenwirkungen bekannt waren. Dazu gehören 1403 Fälle von kardiovaskulären Problemen und viele Fälle von durch den Impfstoff verursachten Herzkomplikationen.
Der FOIA-Antrag zur Beschaffung dieser Dokumente wurde an die Food and Drug Administration (FDA) gerichtet, die sie zunächst nicht freigab. Ein Gerichtsbeschluss zwang sie dazu, dem Antrag nachzukommen und die Dokumente freizugeben. In einer gemeinsamen gerichtlichen Verfügung wird erklärt, dass die FDA vorgeschlagen hat, 500 Seiten pro Monat vorzulegen. Auf der Grundlage der von ihr berechneten Seitenzahl würde dies bedeuten, dass sie ihre Produktion in fast 55 Jahren, im Jahr 2076, abschließen würde. So lange würde es dauern, bis die Öffentlichkeit Klarheit darüber hat, warum die FDA diese Impfstoffe zugelassen hat.
Solange nicht alle Dokumente, die Pfizer der FDA zur Verfügung gestellt hat, verfügbar sind, ist eine angemessene Analyse durch die unabhängigen Wissenschaftler, die Mitglieder des Klägers sind, nicht möglich. Würde die FDA zustimmen, dieses Produkt ohne alle Dokumente zu prüfen und zu genehmigen? Nein, natürlich nicht. Diese unabhängigen, weltweit anerkannten Wissenschaftler sollten diese Unterlagen unverzüglich erhalten.
Gerichtsbeschluss.
Dies ist keine Überraschung, denn eine systematische Überprüfung in der Zeitschrift PLOS analysierte 28 Studien und stellte fest, dass unerwünschte Ereignisse in veröffentlichten Zeitschriftenartikeln seltener vorkamen als in unveröffentlichten Studien (z. B. von der Industrie zurückgehaltene Daten).
Weitere besorgniserregende Daten aus den Pfizer-Studien wurden durch die Aussage der Whistleblowerin Brooke Jackson aufgedeckt. Ein Artikel im British Medical Journal brachte ihre Behauptung ans Licht, dass einige Daten aus den COVID-Impfstoffstudien von Pfizer gefälscht waren. Das Unternehmen, für das sie arbeitete, Ventavia, eines der Unternehmen, die mit der Durchführung von Impfstoffstudien für Pfizer beauftragt waren, versuchte sogar, ihre Behauptungen als falsch zu diskreditieren, indem es behauptete, sie habe nicht an den Pfizer-Studien mitgearbeitet. Später veröffentlichte Dokumente zeigten jedoch, dass Ventavia gelogen hatte.
Weitere Dokumente zu den Pfizer-Daten sollen in den kommenden Wochen veröffentlicht werden. Public Health and Medical Professionals for Transparency hat einen weiteren Antrag eingereicht, der die FDA zwingen soll, die Freigabe der angeforderten Dokumente ebenfalls zu beschleunigen.
Trotz der in diesem ersten Stapel von Dokumenten dargelegten Ergebnisse hielt es die FDA weiterhin für notwendig und angemessen, eine Notfallverwendung für diese Produkte zu genehmigen. Auf diese Weise haben diejenigen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, keinen Anspruch auf Entschädigung durch das Vaccine Injury Compensation Program.
Bislang hat das Programm die Pharmaunternehmen vor der Haftung bewahrt, während die Zahlungen an die Opfer aus Steuergeldern stammen. Bis heute hat das Programm mehr als 4 Milliarden Dollar an Personen und Familien von Impfstoffgeschädigten in den Vereinigten Staaten ausgezahlt. Impfstoffe sind haftungsfreie Produkte.
Seit der Einführung der COVID-Impfstoffe verzeichnen die Meldesysteme für unerwünschte Ereignisse bei Impfstoffen weltweit eine Rekordzahl von Verletzungen. Bis zum 15. Oktober 2021 wurden im Meldesystem VigiAccess der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weltweit 2.344.240 unerwünschte Ereignisse allein für COVID-Impfstoffe gemeldet.
Viele Forscher haben auch auf die Möglichkeit der Unterberichterstattung hingewiesen. Aus mehreren Studien geht hervor, dass beispielsweise schwerwiegende unerwünschte Wirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten extrem unterrepräsentiert sind, vielleicht bis zu 95 Prozent.
Aber wie sieht es mit schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen von Impfstoffen aus? Eine Studie, die am 7. Oktober 2021 in der Zeitschrift Toxicology Reports veröffentlicht wurde, schätzt, dass die Dunkelziffer der Todesfälle infolge der COVID-Impfstoffe möglicherweise um das Tausendfache niedriger ist als die tatsächliche Zahl.
Sie zitieren auch eine weit verbreitete Harvard-Pilgrim-Studie aus dem Jahr 2010, die besagt, dass weniger als 1 Prozent der Impfstoffverletzungen gemeldet werden. Dazu gehören auch schwerwiegende unerwünschte Wirkungen.
Ungefähr 50 Prozent der COVID-Impfstoffverletzungen, die dem Vaccine Adverse Events Reporting System in den letzten 30 Jahren gemeldet wurden, sind auf COVID-Impfungen zurückzuführen. Bis zum 15. Oktober 2021 verzeichnete das Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) 122.833 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung von COVID-Impfstoffen, von denen 17.128 zum Tod führten. Darunter sind Fälle aus der ganzen Welt, nicht nur aus den USA. Die neuesten Zahlen können Sie hier nachlesen.
Auf einem Schiff der Norwegian Cruise Line, das in New Orleans angelegt hat, wurden mindestens 10 Fälle von COVID-19 gemeldet, so die Behörden.
Alle Besatzungsmitglieder und Passagiere, die an der Kreuzfahrt teilgenommen haben, sind nach Angaben des Gesundheitsministeriums von Louisiana vollständig gegen COVID-19 geimpft worden. Über den Gesundheitszustand derjenigen, die sich mit dem Virus infiziert haben, machte die Behörde keine Angaben.
„Gouverneur John Bel Edwards, das Gesundheitsministerium von Louisiana, die Stadt New Orleans und der Hafen von New Orleans sind sich dessen bewusst und arbeiten eng mit den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zusammen, um die bestehenden COVID-19-Vereinbarungen und -Protokolle mit der Kreuzfahrtgesellschaft in Kraft zu setzen“, so das Gesundheitsministerium von Louisiana in einer Erklärung.
Das Kreuzfahrtschiff Norwegian Breakaway hatte New Orleans am 28. November mit Zwischenstopps in Mexiko, Honduras und Belize verlassen. Laut Reiseplan sollte das Schiff am 5. Dezember New Orleans erreichen. Die Behörden des Gesundheitsministeriums gaben an, dass sich mehr als 3.200 Personen an Bord des Schiffes befanden.
Norwegian Cruise Lines „hat sich an die entsprechenden Quarantäne- und Isolationsprotokolle gehalten, da neue Fälle und Expositionen an Bord des Schiffes festgestellt wurden“, heißt es in der Erklärung.
Alle an Bord befindlichen Personen werden vor der Abreise auf COVID-19 getestet und erhalten von der CDC eine Anleitung für die Zeit nach der Exposition und die Quarantäne im öffentlichen Gesundheitswesen. Diejenigen, die positiv auf COVID-19 getestet wurden, werden entweder nach Hause reisen oder sich gemäß den Richtlinien der CDC selbst isolieren, erklärte die Gesundheitsbehörde.
Die Norwegian Cruise Line Holdings hat bis Redaktionsschluss nicht auf eine Bitte um Stellungnahme reagiert.
„Wir nehmen diese Angelegenheit sehr ernst und werden weiterhin eng mit der CDC, dem Büro von Gouverneur John Bel Edwards, dem Gesundheitsministerium von Louisiana sowie der Stadt und dem Hafen von New Orleans zusammenarbeiten“, so Norwegian Cruise Line in einer Erklärung an die Medien.
Die „identifizierten Fälle an Bord sind asymptomatisch“, sagte ein Sprecher von Norwegian Cruise Line am 5. Dezember gegenüber Business Insider.
„Zusätzlich zu der Forderung, dass 100 Prozent der Gäste und der Besatzung gemäß den umfassenden Gesundheits- und Sicherheitsprotokollen des Unternehmens vollständig geimpft sind, haben wir Quarantäne-, Isolierungs- und Kontaktverfolgungsverfahren für die identifizierten Fälle eingeführt“, sagte der Sprecher.
In der Anfangsphase der Pandemie im Jahr 2020 waren Kreuzfahrtschiffe eine frühe Quelle für Ausbrüche des CCP-Virus. Einige Schiffe wurden in vielen Häfen abgewiesen, und die Passagiere mussten in Quarantäne gehen.
Vereinzelt wurde von Passagieren berichtet, die auf See starben, während andere auf Bahren aus den Schiffen getragen werden mussten.
Im März 2020 erließ die CDC eine Auslaufsperre, die im Juni 2021 endete, als die Kreuzfahrtschiffe mit weiteren COVID-19-bedingten Einschränkungen wieder US-Häfen anlaufen konnten. Auf der Website von Norwegian Cruise Line heißt es, dass alle Passagiere und Besatzungsmitglieder mindestens zwei Wochen vor der Abfahrt gegen COVID-19 geimpft werden müssen.
childrenshealthdefense.org: Die von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten VAERS-Daten umfassen insgesamt 927.740 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-Impfungen, darunter 19.532 Todesfälle und 146.720 schwere Verletzungen die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 26. November 2021 gemeldet wurden.
Die Centers for Disease Control and Prevention haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 26. November 2021 insgesamt 927.740 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfstoffreaktionen in den USA.
Die Daten umfassten insgesamt 19.532 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 283 gegenüber der Vorwoche – und 146.720 Meldungen von schweren Verletzungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 3.325 gegenüber der Vorwoche.
Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 26. November 2021 insgesamt 672.373 unerwünschte Ereignisse, darunter 8.986 Todesfälle und 57.143 schwere Verletzungen, gemeldet.
Ausländische Meldungen sind Meldungen, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten haben. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Etikett des Produkts aufgeführt ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den bis zum 26. November gemeldeten 8.986 Todesfällen in den USA traten 20 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 26 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 61 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.
Bis zum 24. November waren in den USA 454 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden. Darin enthalten sind 264 Millionen Dosen von Pfizer, 173 Millionen Dosen von Moderna und 16 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Berichte über Impfstoffverletzungen. Die an VAERS übermittelten Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse von Impfstoffen meldet.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 26. November 2021 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
2.586 unerwünschte Ereignisse, darunter 34 als schwerwiegend eingestufte und 2 gemeldete Todesfälle. Ein Todesfall ereignete sich bei einem 11-jährigen Mädchen aus Georgia, das am 14. September geimpft wurde, also vor der Zulassung des COVID-Impfstoffs von Pfizer in der Altersgruppe 5 bis 11 Jahre.
Der zweite Todesfall (VAERS I.D. 1890705) ereignete sich bei einem 5-jährigen Mädchen, das vier Tage nach der ersten Dosis von Pfizer starb.
Seit dem 1. November wurden 1.581 unerwünschte Ereignisse in der Altersgruppe der 5- bis 11-Jährigen gemeldet.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 26. November 2021 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:
23.871 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.453 als schwerwiegend eingestufte und 31 gemeldete Todesfälle.
Der jüngste Todesfall betrifft ein 16-jähriges Mädchen aus Georgia (VAERS I.D. 1865389), das Berichten zufolge zwei Tage nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von Pfizer an einem Herzleiden und Multiorganversagen starb.
60 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
563 Berichte über Herzmuskelentzündung (Myokarditis) und Herzbeutelentzündung (Perikarditis), wobei 553 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.
139 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt wurden.
VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 26. November 2021 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:
19 % der Todesfälle waren auf Herzerkrankungen zurückzuführen.
54 % der Verstorbenen waren männlich, 42 % waren weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei 72,7 Jahren.
Bis zum 26. November meldeten 4.480 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.411 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
Von den 3.219 gemeldeten Fällen von Bell-Lähmung wurden 51 % auf Impfungen von Pfizer, 41 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
764 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 29 % auf Moderna und 27 % auf J&J zurückgeführt wurden.
2 163 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
11.334 Berichte über Störungen der Blutgerinnung. Davon wurden 5.024 Berichte Pfizer, 4.037 Berichte Moderna und 2.222 Berichte J&J zugeschrieben.
3.257 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.025 Fälle Pfizer, 1.085 Fälle Moderna und 137 Fälle dem COVID-Impfstoff von J&J zugeschrieben wurden.
Verheerende Verletzungen bei Sportlern nach COVID-Impfungen
Wie The Defender am 2. Dezember berichtete, stehen mehrere Spitzensportler vor dem Ende ihrer Karriere, nachdem COVID-Impfstoffe ihre Gesundheit zerstört haben.
Bei Florian Dagoury, einem Weltrekordhalter im Freitauchen mit statischem Atemanhalten, der einst schockierende 10 Minuten und 30 Sekunden lang die Luft anhielt, wurden nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von Pfizer Myokarditis, Perikarditis und triviale Mitralinsuffizienz diagnostiziert.
Dagoury sagte, dass er nun Schwierigkeiten hat, eine 8-minütige Atemspanne zu erreichen, dass er bei 40-minütigen Tauchgängen den Drang verspürt, zu atmen, dass er seine Herzfrequenz nicht niedrig halten kann und dass seine Tauchleistung um 30 % abgenommen hat.
Der erfahrene Triathlet Antoine Méchin, 32, steht ebenfalls vor dem möglichen Ende seiner Karriere, nachdem er nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von Moderna eine Lungenembolie erlitten hat.
Die Symptome, zu denen Atemprobleme und Armschmerzen gehörten, traten nach der ersten Dosis auf, aber die Ärzte taten seine Kurzatmigkeit als Folge von Stress und Müdigkeit ab.
Jeremy Chardy, ein 34-jähriger Profi-Tennisspieler, der in der Weltrangliste an 73. Stelle steht, musste seine Saison aufgrund einer schweren unerwünschten Reaktion auf einen COVID-Impfstoff unterbrechen, die ihn unfähig machte, intensive Aktivitäten auszuüben.
Kyle Warner, ein 29-jähriger professioneller Mountainbike-Rennfahrer, entwickelte nach seiner zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer eine Herzbeutelentzündung, ein posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom (POTS) und reaktive Arthritis.
Warners Reaktion war so schwerwiegend, dass er im Oktober immer noch tagelang das Bett hüten musste, weil er von zu großer geistiger oder körperlicher Anstrengung überwältigt war.
Zwei Profifußballer brechen während eines Spiels zusammen
Ein Fußballprofi brach am 25. November während eines Champions-League-Spiels von Real Madrid gegen Sheriff Tiraspol, einen moldawischen Fußballverein, plötzlich zusammen, wie ZeroHedge berichtet.
Adama Traore, 26, Flügelspieler bei Sheriff Tiraspol, wurde dabei beobachtet, wie er sich mitten im Spiel an die Brust klammerte und zu Boden sackte, während Sanitäter ihn wiederbeleben wollten. Die Gründe für Traores Zusammenbruch und seine Schmerzen in der Brust wurden nicht bestätigt.
Traores Zusammenbruch ereignete sich in der Nacht, nachdem ein anderer Spieler, John Fleck von Sheffield United, während eines Spiels gegen Reading zusammengebrochen war. Fleck wurde auf einer Bahre abtransportiert, nachdem er lange behandelt worden war.
Als ein Radiomoderator die Frage stellte, ob Fleck den COVID-Impfstoff erhalten habe, wurde seine Live-Schaltung zur Sendung unterbrochen.
Eine große deutsche Zeitung, die Berliner Zeitung, veröffentlichte vor kurzem einen Bericht, in dem sie zu beantworten versuchte, warum „in letzter Zeit ungewöhnlich viele Profi- und Amateurfußballer zusammengebrochen sind“.
In dem Artikel wurden zahlreiche Fälle von Spielern aufgelistet, die in letzter Zeit Herzprobleme hatten oder auf dem Spielfeld kollabierten – in einigen Fällen mit Todesfolge.
Pfizer beantragt die Zulassung von Auffrischungsimpfungen für 16- und 17-Jährige
Albert Bourla, CEO von Pfizer, erklärte am Dienstag in einem Tweet, dass der Pharmariese zusammen mit BioNTech die FDA formell um die Zulassung von COVID-Auffrischungsimpfungen für 16- und 17-Jährige gebeten hat.
Im Falle einer Genehmigung wäre dies die erste Auffrischungsimpfung für Personen unter 18 Jahren.
Die FDA könnte die Auffrischungsdosen von Pfizer für 16- und 17-Jährige bereits nächste Woche genehmigen, wie mit der Angelegenheit vertraute Personen sagten.
COVID-Impfstoffe können mit erhöhtem Myoperikarditis-Risiko bei Männern verbunden sein
Um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen COVID-Impfstoffen und Myoperikarditis besteht, verfolgten die Forscher die Daten von mehr als 268.000 Erwachsenen in Massachusetts, die zwischen August 2020 und Mai 2021 mindestens eine Dosis eines COVID-Impfstoffs erhalten hatten.
Die Forscher verglichen die Daten mit einer Kontrollgruppe, die aus 235.000 der gleichen Patienten bestand – aus den Jahren 2018 und 2019, lange bevor sie eine Dosis eines COVID-Impfstoffs erhalten hatten.
In der im American Journal of Cardiology veröffentlichten Studie fanden die Forscher heraus, dass die altersbereinigte Inzidenzrate der Myoperikarditis bei Männern in der geimpften Population höher war als in der Kontrollgruppe, während die Inzidenzrate der Myoperikarditis bei Frauen in der geimpften Population und in der Kontrollgruppe gleich war.
Sie fanden auch eine erhöhte Inzidenz von Myokardverletzungen sowohl bei Männern als auch bei Frauen im Jahr 2021 im Vergleich zu 2019, obwohl sie vermuteten, dass ein Teil des offensichtlichen Anstiegs der Myoperikarditis-Diagnose nach der Impfung auf Faktoren zurückzuführen sein könnte, die nicht mit den COVID-Impfstoffen zusammenhängen.
Moderna CEO sagt, dass der Omicron COVID-Booster bis März fertig sein könnte
Der Präsident von Moderna, Stephen Hoge, sagte am Mittwoch, dass die Auffrischungsimpfstoffe des COVID-Impfstoffs, die auf die Omicron-Variante abzielen, bereits im März für die Zulassung in den USA bereit sein könnten.
Moderna entwickelt auch einen multivalenten Impfstoff, der auf Omicron und drei andere COVID-Varianten abzielt, obwohl die Spritze erst in einigen Monaten verfügbar sein wird, wie Forbes berichtete.
Nach den derzeitigen FDA-Richtlinien könnte ein Omicron-Booster frühestens im März zugelassen werden, obwohl das Unternehmen mit der Herstellung des Impfstoffs bereits während der Testphase beginnen kann.
Hoge sagte, er glaube, dass die bestehenden Impfstoffe in der Lage sein werden, die Omicron-Variante zu verlangsamen, wenn nicht sogar ganz zu stoppen.
